Login

Pembrolizumab

ATC-Code:
L01FF02
Höchster Zusatznutzen:
beträchtlich (Hinweis)

Alle Verfahren des Wirkstoffs

Verfahren
Beschlussdatum
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, adjuvante Therapie nach Resektion)
Pembrolizumab
2/4/2016
Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet - nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)
2/2/2017
Pembrolizumab (Erstlinienbehandlung, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)
8/3/2017
Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: Hodgin-Lymphom)
11/17/2017
Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: Urothelkarzinom)
3/16/2018
Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: Kopf-Hals-Karzinom)
4/4/2019
Pembrolizumab (Erneute Nutzenbewertung §13: Urothelkarzinom (Erstlinie))
6/20/2019
Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: nicht-​kleinzelliges Lungenkarzinom, Erstlinie, Kombination mit Carboplatin und (nab-) Paclitaxel)
9/19/2019
Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: nicht-​kleinzelliges Lungenkarzinom, Erstlinie, Kombination mit Pemetrexed und Platin-​Chemotherapie)
9/19/2019
Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: Melanom, adjuvante Therapie)
9/19/2019
Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: Nierenzellkarzinom, Erstlinie, Kombination mit Axitinib)
5/14/2020
Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: Plattenepithelkarzinom Kopf-​Hals-Bereich, PD-​L1-Expression ≥ 1%, Erstlinie, Kombination mit Platin-​ und 5-​Fluorouracil (5-FU)-​Chemotherapie)
5/14/2020
Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: Plattenepithelkarzinom Kopf-​Hals-Bereich, PD-​L1-Expression ≥ 1%, Erstlinie, Monotherapie)
5/14/2020
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Hodgkin-Lymphom, vorbehandelte Patienten, ≥ 3 Jahre)
9/16/2021
Pembrolizumab (Neubewertung nach Fristablauf: Urothelkarzinom, CPS ≥ 10, Erstlinie)
9/16/2021
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Kolorektalkarzinom mit MSI-H oder dMMR, Erstlinie)
9/16/2021
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Karzinom des Ösophagus oder gastroösophagealen Übergangs, PD-L1-Expression ≥ 10 (CPS), Erstlinie, Kombination mit Platin- und Fluoropyrimidin-basierter Chemotherapie)
5/5/2022
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, triple-negativ, PD-L1-Expression ≥ 10 (CPS), Kombination mit Chemotherapie)
5/5/2022
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom, Erstlinie, Kombination mit Lenvatinib)
7/7/2022
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Endometriumkarzinom, nach Platin-basierter Therapie, Kombination mit Lenvatinib)
7/7/2022
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, triple-negativ, hohes Rezidivrisiko, neoadjuvante und adjuvante Therapie, Monotherapie oder Kombination mit Chemotherapie)
12/15/2022
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Melanom, ≥ 12 bis < 18 Jahre)
1/19/2023
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Melanom, adjuvante Therapie, ≥ 12 Jahre, Monotherapie)
1/19/2023
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Zervixkarzinom, PD-L1-Expression ≥ 1 (CPS), Kombination mit oder ohne Bevacizumab)
2/2/2023
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: biliäres Karzinom mit MSI-H oder dMMR, vorbehandelt)
1/19/2023
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Dünndarmkarzinom mit MSI-H oder dMMR, vorbehandelt)
1/19/2023
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Magenkarzinom mit MSI-H oder dMMR, vorbehandelt)
1/19/2023
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Endometriumkarzinom mit MSI-H oder mit dMMR , vorbehandelt)
1/19/2023
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Kolorektalkarzinom mit MSI-H oder mit dMMR, nach Fluoropyrimidin-basierter Kombinationstherapie)
1/19/2023
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Nierenzellkarzinom, Adjuvanz, Monotherapie, vorbehandelte Patienten)
1/19/2023
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, HER2+, PD-L1-Expression ≥ 1 (CPS), Erstlinie, Kombination mit Trastuzumab und einer Fluoropyrimidin- und Platin-basierten Chemotherapie)
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, PD-L1-Expression ≥ 1, HER2-, Erstlinie, Kombination mit Fluoropyrimidin- und Platin-basierter Chemotherapie)
Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Biliäre Tumore, Erstlinie, Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin)

Benötigen Sie mehr Informationen zu den Verfahren dieses Wirkstoffes?

Stellen Sie sich Fragen wie:
  • Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.
Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
Back to top