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rADAMTS13 (ADAMTS13-Mangel bei kongenitaler thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (cTTP))

Wirkstoff:
rADAMTS13
Pharma Unternehmen:
Takeda
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
9/1/2024
Beschlussdatum:
2/20/2025
Therapeutisches Gebiet:
ADAMTS13-Mangel
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Erwachsene und Kinder mit kongenitaler thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (cTTP), die rADAMTS13 als prophylaktische Behandlung erhalten
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
37
b) Erwachsene und Kinder mit kongenitaler thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (cTTP), die rADAMTS13 zur Akutbehandlung erhalten
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
37

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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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