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Zanubrutinib (Neues Anwendungsgebiet: Chronische lymphatische Leukämie (CLL), rezidiviert und/oder refraktär)

Wirkstoff:
Zanubrutinib
Pharma Unternehmen:
BeiGene
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
15.12.2022
Beschlussdatum:
15.06.2023
Therapeutisches Gebiet:
chronische lymphatische Leukämie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Erwachsene mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die weder einen BTK-Inhibitor noch einen BCL2-Inhibitor erhalten haben
gering (Hinweis)
2.500
b) Erwachsene mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) nach einer Vortherapie mit mindestens einem BTK-Inhibitor
nicht belegt
5.340
c) Erwachsene mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) nach einer Vortherapie mit mindestens einem BCL2-Inhibitor
nicht belegt
1.835
d) Erwachsene mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) nach einer Vortherapie mit mindestens einem BTK-Inhibitor und einem BCL2-Inhibitor
nicht belegt
1.100

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Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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