Zanubrutinib (Morbus Waldenström, Erstlinie (Chemo-Immuntherapie ungeeignet) oder nach mind. 1 Vortherapie)
Wirkstoff:
Zanubrutinib
Pharma Unternehmen:
BeiGene
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
12/15/2021
Beschlussdatum:
6/16/2022
Therapeutisches Gebiet:
Morbus Waldenström
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein
Teilpopulationen des Verfahrens
Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
A) erwachsene Patientinnen und Patienten mit Morbus Waldenström, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben, oder zur Erstlinientherapie bei Patientinnen und Patienten, für die eine Chemoimmuntherapie nicht geeignet ist
nicht belegt
750
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