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Velmanase alfa

Wirkstoff:
Velmanase alfa
Pharma Unternehmen:
Chiesi
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
7/1/2018
Beschlussdatum:
12/20/2018
Therapeutisches Gebiet:
α-Mannosidose
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alpha-Mannosidose
nicht quantifizierbar (Beleg)
105

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  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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