Valoctocogene roxaparvovec (Hämophilie A)
Wirkstoff:
Valoctocogen Roxaparvovec
Pharma Unternehmen:
BioMarin
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
9/15/2022
Beschlussdatum:
3/16/2023
Therapeutisches Gebiet:
Hämophilie A
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja
Teilpopulationen des Verfahrens
A) Erwachsene mit schwerer Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Inhibitoren in der Vorgeschichte und ohne nachweisbare Antikörper gegen AAV5
nicht quantifizierbar (Keine Angabe)
745
Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?
Stellen Sie sich Fragen wie:
- Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
- Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
- Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
- Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
- Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer
Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.
Wir beraten Sie gerne:
Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
