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Upadacitinib (Rheumatoide Arthritis)

Wirkstoff:
Upadacitinib
Pharma Unternehmen:
AbbVie
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
2/1/2020
Beschlussdatum:
7/16/2020
Therapeutisches Gebiet:
Rheumatoide Arthritis
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a1: Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis. Patientinnen und Patienten, bei denen keine ungünstigen Prognosefaktoren vorliegen und die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit 1 csDMARDc (inklusive MTX) ansprachen oder diese nicht vertragen haben; Upadacitinib in Monotherapie
nicht belegt
22,925
b1: Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis. Patientinnen und Patienten, für die eine erstmalige Therapie mit bDMARDs bzw. tsDMARDs angezeigt ist. Patienten, für die eine Monotherapie mit Upadacitinib infrage kommt
nicht belegt
93,305
b2: Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis. Patientinnen und Patienten, für die eine erstmalige Therapie mit bDMARDs bzw. tsDMARDs angezeigt ist. Patienten, für die eine Kombinationstherapie mit MTX infrage kommt
beträchtlich (Anhaltspunkt)
93,305
c2A: Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis. Patientinnen und Patienten, die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit 1 oder mehreren bDMARDs und / oder tsDMARDs ansprachen oder diese nicht vertragen haben. Kombination mit MTX; Patientinnen und Patienten mit hoher Krankheitsaktivität (DAS 28 [CRP] > 5,1)
gering (Anhaltspunkt)
21,730
c2B: Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis. Patientinnen und Patienten, die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit 1 oder mehreren bDMARDs und / oder tsDMARDs ansprachen oder diese nicht vertragen haben. Kombination mit MTX: Patientinnen und Patienten ohne hohe Krankheitsaktivität (DAS 28 [CRP] ≤ 5,1)
nicht belegt
21,730
c1: Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis. Patientinnen und Patienten, die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit 1 oder mehreren bDMARDs und / oder tsDMARDs ansprachen oder diese nicht vertragen haben. Monotherapie
nicht belegt
21,730
a2: Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis. Patientinnen und Patienten, bei denen keine ungünstigen Prognosefaktoren vorliegen und die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit 1 csDMARDc (inklusive MTX) ansprachen oder diese nicht vertragen haben; Upadacitinib in Kombination mit MTX
nicht belegt
22,925

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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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