a1: Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis. Patientinnen und Patienten, bei denen keine ungünstigen Prognosefaktoren vorliegen und die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit 1 csDMARDc (inklusive MTX) ansprachen oder diese nicht vertragen haben; Upadacitinib in Monotherapie
nicht belegt
11,462
b1: Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis. Patientinnen und Patienten, für die eine erstmalige Therapie mit bDMARDs bzw. tsDMARDs angezeigt ist. Patienten, für die eine Monotherapie mit Upadacitinib infrage kommt
nicht belegt
46,652
b2: Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis. Patientinnen und Patienten, für die eine erstmalige Therapie mit bDMARDs bzw. tsDMARDs angezeigt ist. Patienten, für die eine Kombinationstherapie mit MTX infrage kommt
beträchtlich (Anhaltspunkt)
46,652
c2A: Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis. Patientinnen und Patienten, die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit 1 oder mehreren bDMARDs und / oder tsDMARDs ansprachen oder diese nicht vertragen haben. Kombination mit MTX; Patientinnen und Patienten mit hoher Krankheitsaktivität (DAS 28 [CRP] > 5,1)
gering (Anhaltspunkt)
5,432
c2B: Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis. Patientinnen und Patienten, die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit 1 oder mehreren bDMARDs und / oder tsDMARDs ansprachen oder diese nicht vertragen haben. Kombination mit MTX: Patientinnen und Patienten ohne hohe Krankheitsaktivität (DAS 28 [CRP] ≤ 5,1)
nicht belegt
5,432
c1: Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis. Patientinnen und Patienten, die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit 1 oder mehreren bDMARDs und / oder tsDMARDs ansprachen oder diese nicht vertragen haben. Monotherapie
nicht belegt
10,865
a2: Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis. Patientinnen und Patienten, bei denen keine ungünstigen Prognosefaktoren vorliegen und die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit 1 csDMARDc (inklusive MTX) ansprachen oder diese nicht vertragen haben; Upadacitinib in Kombination mit MTX
nicht belegt
11,462
