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Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: atopische Dermatitis, ≥ 12 Jahre)

Wirkstoff:
Upadacitinib
Pharma Unternehmen:
AbbVie
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
9/1/2021
Beschlussdatum:
2/17/2022
Therapeutisches Gebiet:
Atopische Dermatitis
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, die für eine kontinuierliche systemische Therapie in Frage kommen, für die 30 mg Upadacitinib die geeignete Dosis darstellt
beträchtlich (Hinweis)
59,950
b) Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, die für eine kontinuierliche systemische Therapie in Frage kommen, für die 15 mg Upadacitinib die geeignete Dosis darstellt
nicht belegt
59,950
c) Jugendliche von 12 Jahren bis < 18 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, die für eine kontinuierliche systemische Therapie in Frage kommen
gering
59,950

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
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Fundierte Antworten bietet der
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Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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