IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: ankylosierende Spondylitis)

Wirkstoff:

Upadacitinib

Pharma Unternehmen:

AbbVie

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

2/1/2021

Beschlussdatum:

7/15/2021

Therapeutisches Gebiet:

ankylosierende Spondylitis

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Population A: erwachsene Patienten mit aktiver AS, die auf eine vorangegangene konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben (bDMARD-naive Patienten)

nicht belegt

10,700

Population B: erwachsene Patienten mit aktiver AS, die auf eine vorangegangene Therapie mit bDMARDs unzureichend angesprochen haben (bDMARD-erfahrene Patienten)

nicht belegt

6,100

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Projektleiter

+49-30-23 08 09 43

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com