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Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: Colitis ulcerosa, vorbehandelt)

Wirkstoff:
Upadacitinib
Pharma Unternehmen:
AbbVie
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
9/1/2022
Beschlussdatum:
2/16/2023
Therapeutisches Gebiet:
Colitis ulcerosa
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Population A: Erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver CU, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit oder Kontraindikation aufweisen
nicht belegt
10,000
Population B: Erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver CU, die auf ein Biologikum (TNFInhibitor oder Integrin-Inhibitor oder Interleukin-Inhibitor) unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder diesen nicht vertragen haben
nicht belegt
5,150

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Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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