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Umeclidinium/ Vilanterol

Wirkstoff:
Umeclidinium/ Vilanterol
Pharma Unternehmen:
GlaxoSmithKline
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
7/15/2014
Beschlussdatum:
1/8/2015
Therapeutisches Gebiet:
COPD
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD), ≥Stufe II
nicht belegt
2,443,950
Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD), ≥ Stufe III mit ≥ 2 Exazerbationen pro Jahr
nicht belegt
206,700

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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