IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Ublituximab (schubförmige Multiple Sklerose)

Wirkstoff:

Ublituximab

Pharma Unternehmen:

Neuraxpharm

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

2/1/2024

Beschlussdatum:

8/1/2024

Therapeutisches Gebiet:

Multiple Sklerose

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

a) Erwachsene mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS), die bislang noch keine krankheitsmodifizierende Therapie erhalten haben und keine Hinweise für einen schweren Krankheitsverlauf aufweisen

gering (Hinweis)

108,400

b) Erwachsene mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS), die bislang noch keine krankheitsmodifizierende Therapie erhalten haben und Hinweise für einen schweren Krankheitsverlauf aufweisen, sowie Erwachsene, die trotz Behandlung mit einer krankheitsmodifizierenden Therapie einen aktiven Krankheitsverlauf zeigen

nicht belegt

64,200

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Lukas Maag

Projektleiter

+49-30-23 08 09 43

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com