IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Trastuzumab Emtansin

Pharma Unternehmen:

Roche Pharma

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

1/1/2014

Beschlussdatum:

6/19/2014

Therapeutisches Gebiet:

Brustkrebs

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

a) Brustkrebs (HER2-positiv und inoperabel lokal fortgeschritten), vorbehandelt - Monotherapie

nicht belegt

b) Brustkrebs (HER2-positiv und metastasiert), vorbehandelt mit Anthrazyklinen, Taxanen und Trastuzumab - Monotherapie

beträchtlich (Hinweis)

2,960

c) Brustkrebs (HER2-positiv und metastasiert), vorbehandelt mit Taxanen und Trastuzumab jedoch ohne Anthrazykline - Monotherapie

nicht belegt

1,160

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.

Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com