Trastuzumab Deruxtecan (Mammakarzinom, HER2+, nach 1 Vortherapie)
Wirkstoff:
Trastuzumab Deruxtecan
Pharma Unternehmen:
Daiichi Sankyo
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
8/1/2022
Beschlussdatum:
2/2/2023
Therapeutisches Gebiet:
Mammakarzinom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein
Teilpopulationen des Verfahrens
Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Erwachsene Patient*innen mit inoperablem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs, die bereits mind. eine gegen HER2 gerichtete Vorbehandlungen erhalten haben
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
3,370
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