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Tisotumab vedotin (Zervixkarzinom, vorbehandelt)

Wirkstoff:
Tisotumab vedotin
Pharma Unternehmen:
Genmab
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
9/1/2025
Beschlussdatum:
2/19/2026
Therapeutisches Gebiet:
Zervixkarzinom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) erwachsene Patientinnen mit rezidiviertem oder metastasiertem Zervixkarzinom, bei denen eine Krankheitsprogression während oder nach einer platinbasierten Erstlinien-Chemotherapie aufgetreten ist, die nicht mit einem PD-(L)1-Antikörper vorbehandelt sind und für die eine weitere antineoplastische Therapie in Frage kommt
nicht belegt
305
b) erwachsene Patientinnen mit rezidiviertem oder metastasiertem Zervixkarzinom, bei denen eine Krankheitsprogression während oder nach  einer platinfreien Erstlinien-Chemotherapie ohne einem PD-(L)1-Antikörper,  einer Erstlinien-Kombinationstherapie aus Chemotherapie und einem PD-(L)1-Antikörper,  einer sequenziellen Therapie mit einer platinhaltigen Chemotherapie und einem PD- (L)1-Antikörper aufgetreten ist und für die eine weitere antineoplastische Therapie in Frage kommt
nicht belegt
305
c) Erwachsene Patientinnen mit rezidiviertem oder metastasiertem Zervixkarzinom, bei denen eine Krankheitsprogression während oder nach systemischer Vortherapie aufgetreten ist und für die eine weitere antineoplastische Therapie nicht in Frage kommt
nicht belegt
304

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
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  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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