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Ticagrelor

Wirkstoff:
Ticagrelor
Pharma Unternehmen:
AstraZeneca
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
1/1/2011
Beschlussdatum:
12/15/2011
Therapeutisches Gebiet:
Akutes Koronarsyndrom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Instabile Angina pectoris (IA) / Myokardinfarkt ohne ST-Strecken-Hebung (NSTEMI)
beträchtlich (Beleg)
201,000
b) Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung (STEMI), medikamentös behandelt
nicht belegt
8,750
d) Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung (STEMI), aortokoronare Bypass-Operation
nicht belegt
5,500
c) Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung (STEMI), perkutane Koronarintervention // Patienten ≥ 75 Jahre, die nach einer individuellen Nutzen-Risiko-Abwägung nicht für eine Therapie mit Prasugrel + ASS infrage kommen
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
9,125
c) Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung (STEMI), perkutane Koronarintervention // Patienten mit transitorischer ischämischer Attacke oder ischämischem Schlaganfall in der Anamnese
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
20,437
c) Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung (STEMI), perkutane Koronarintervention // Patienten< 75 Jahre ohne transitorischer ischämischer Attacke oder ischämischen Schlaganfall in der Anamnese
nicht belegt
20,437

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  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
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Fundierte Antworten bietet der
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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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