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Tepotinib (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, METex14-Skipping, vorbehandelte Patienten)

Wirkstoff:
Tepotinib
Pharma Unternehmen:
Merck
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
3/1/2022
Beschlussdatum:
9/1/2022
Therapeutisches Gebiet:
Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Teilpopulation A: Erwachsene Patienten mit einem fortgeschrittenen NSCLC mit Veränderungen, die zu METex14-Skipping führen, die eine systemische Therapie nach Platin-basierter Chemotherapie und/oder einer Behandlung mit Immuntherapie benötigen – nach Erstlinientherapie mit einem PD-1/PD-L1- Antikörper als Monotherapie.
nicht belegt
105
Teilpopulation B: Erwachsene Patienten mit einem fortgeschrittenen NSCLC mit Veränderungen, die zu METex14-Skipping führen, die eine systemische Therapie nach Platin-basierter Chemotherapie und/oder einer Behandlung mit Immuntherapie benötigen – nach Erstlinientherapie mit einer Platin-basierten Chemotherapie
nicht belegt
80
Teilpopulation C: Erwachsene Patienten mit einem fortgeschrittenen NSCLC mit Veränderungen, die zu METex14-Skipping führen, die eine systemische Therapie nach Platin-basierter Chemotherapie und/oder einer Behandlung mit Immuntherapie benötigen – nach Erstlinientherapie mit einem PD-1/PD-L1- Antikörper in Kombination mit einer Platin-basierten Chemotherapie.
nicht belegt
540

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