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Tenofoviralafenamid

Wirkstoff:
Tenofoviralafenamid
Pharma Unternehmen:
Gilead Sciences
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
4/1/2017
Beschlussdatum:
9/21/2017
Therapeutisches Gebiet:
Chronische Hepatitis B
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) therapienaive erwachsene Patienten mit chronischer Hepatitis B
nicht belegt
13,500
b) therapieerfahrene erwachsene Patienten mit chronischer Hepatitis B
nicht belegt
11,000
c) therapienaive jugendliche Patienten ab 12 Jahren mit chronischer Hepatitis B
nicht belegt
400
d) therapieerfahrene jugendliche Patienten ab 12 Jahren mit chronischer Hepatitis B
nicht belegt
350

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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