Telotristatethyl
Wirkstoff:
Telotristatethyl
Pharma Unternehmen:
Ipsen Pharma
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
10/15/2017
Beschlussdatum:
4/5/2018
Therapeutisches Gebiet:
Karzinoidtumor, Neuroendokrine Tumore
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja
Teilpopulationen des Verfahrens
Karzinoid-Syndrom-bedingte Diarrhö mit unzureichender Kontrolle unter Somatostatin-Analoga-Therapie
nicht quantifizierbar (Beleg)
668
Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?
Stellen Sie sich Fragen wie:
- Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
- Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
- Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
- Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
- Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer
Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.
Wir beraten Sie gerne:
Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter