IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Tafasitamab

Pharma Unternehmen:

Incyte Biosciences Germany GmbH

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

9/15/2021

Beschlussdatum:

3/3/2022

Therapeutisches Gebiet:

Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom

G-BA Verfahren Orphan Drug:

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL, für die eine ASZT nicht infrage kommt.

nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)

1,145

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com