IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Tabelecleucel (Rezidivierte oder refraktäre Epstein-Barr-Virus positive Posttransplantations-lymphoproliferative Erkrankung (EBV+ PTLD), vorbehandelt, ab 2 Jahre)

Wirkstoff:

Tabelecleucel

Pharma Unternehmen:

Pierre Fabre

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

4/15/2023

Beschlussdatum:

10/5/2023

Therapeutisches Gebiet:

Epstein-Barr-Virus positives Posttransplantationslymphom

G-BA Verfahren Orphan Drug:

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Patientinnen und Patienten ab 2 Jahren mit Epstein-Barr-Virus-positiven Posttransplantationslymphomen (EBV+ PTLD), die mindestens eine vorherige antineoplastische Therapie erhalten haben. Bei Patientinnen und Patienten mit solider Organtransplantation umfasst die vorherige Therapie eine Chemotherapie, es sei denn, eine Chemotherapie wird als ungeeignet erachtet

nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)

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E-Mail: Lukas.Maag@iges.com