IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Sucroferric Oxyhydroxid

Pharma Unternehmen:

Fresenius Medical Care

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

10/1/2014

Beschlussdatum:

3/19/2015

Therapeutisches Gebiet:

Zur Kontrolle des Serumphosphatspiegels bei chronischer Nierenerkrankung

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Chronische Niereninsuffizienz unter Hämodialyse oder Peritonealdialyse: Kontrolle des Phosphatspiegels - Phosphatbinder nicht kontraindiziert

nicht belegt

32,665

Chronische Niereninsuffizienz unter Hämodialyse oder Peritonealdialyse: Kontrolle des Phosphatspiegels - Phosphatbinder kontraindiziert

nicht belegt

31,385

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com