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Sotorasib (Neubewertung nach Fristablauf: Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, KRAS G12C-Mutation, ≥ 1 Vortherapie)

Wirkstoff:
Sotorasib
Pharma Unternehmen:
Amgen
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
2/1/2023
Beschlussdatum:
8/3/2023
Therapeutisches Gebiet:
Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
b) entspricht AB/ A2): Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit KRAS p.G12C-Mutation nach Erstlinientherapie mit einer zytotoxischen Chemotherapie
nicht belegt
95
c1) entspricht AC/ A3: Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit KRAS p.G12C-Mutation nach Erstlinientherapie mit einem PD 1/PD-L1-Antikörper in Kombination mit einer platinhaltigen Chemotherapie oder nach sequenzieller Therapie mit einem PD-1/PD-L1-Antikörper und einer platinhaltigen Chemotherapie. Erwachsene, für die Docetaxel die patientenindividuell geeignete Therapie darstellt.
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
332
c2) entspricht AC/ A3: Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit KRAS p.G12C-Mutation nach Erstlinientherapie mit einem PD-1/PD-L1-Antikörper in Kombination mit einer platinhaltigen Chemotherapie oder nach sequenzieller Therapie mit einem PD-1/PD-L1-Antikörper und einer platinhaltigen Chemotherapie. Erwachsene, für die eine andere Therapie als Docetaxel die patientenindividuell geeignete Therapie darstellt
nicht belegt
665

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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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