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Somapacitan (Wachstumsstörung durch Wachstumshormonmangel, ≥ 3 Jahre)

Wirkstoff:
Somapacitan
Pharma Unternehmen:
Novo Nordisk Pharma
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
11/1/2023
Beschlussdatum:
5/2/2024
Therapeutisches Gebiet:
Hormonelle Wachstumsstörung
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
A) Kinder ab 3 Jahren und Jugendliche mit Wachstumsstörung aufgrund eines Wachstumshormonmangels.
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
7,450
B) Erwachsene mit Wachstumshormonmangel (AGHD), bei denen eine Substitution mit einem endogenen Wachstumshormon angezeigt ist
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
2,925

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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