Login

Sofosbuvir/ Velpatasvir/ Voxilaprevir

Wirkstoff:
Sofosbuvir/ Velpatasvir/ Voxilaprevir
Pharma Unternehmen:
Gilead Sciences
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
8/15/2017
Beschlussdatum:
2/15/2018
Therapeutisches Gebiet:
Chronische Hepatitis C
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1, ohne oder mit kompensierter Zirrhose, DAA-naiv
nicht belegt
73,800
b) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 2, ohne oder mit kompensierter Zirrhose, DAA-naiv
nicht belegt
3,500
c) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 3, ohne oder mit kompensierter Zirrhose, DAA-naiv
nicht belegt
18,200
d) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 4, ohne oder mit kompensierter Zirrhose, DAA-naiv
nicht belegt
4,200
e) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotypen 5 oder 6 , ohne oder mit kompensierter Zirrhose, DAA-naiv
nicht belegt
500
f) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), ohne oder mit kompensierter Zirrhose, DAA-erfahren
nicht belegt
4,400

Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?

Stellen Sie sich Fragen wie:
  • Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.
Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
Back to top