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Sitagliptin/ Metformin (Neubewertung nach Fristablauf)

Wirkstoff:
Sitagliptin/ Metformin
Pharma Unternehmen:
MSD SHARP & DOHME
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
01.07.2016
Beschlussdatum:
15.12.2016
Therapeutisches Gebiet:
Diabetes mellitus Typ 2
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Diabetes Mellitus Typ 2: Zweifachtherapie (Festkombination)
nicht belegt
625.200
Diabetes mellitus Typ 2: Dreifachtherapie (Festkombination + Sulfonylharnstoff)
nicht belegt
62.400
Diabetes Mellitus Typ 2: Dreifachtherapie (Festkombination mit Insulin)
nicht belegt
113.850

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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