IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Sitagliptin

Pharma Unternehmen:

MSD SHARP & DOHME

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

7/1/2016

Beschlussdatum:

12/15/2016

Therapeutisches Gebiet:

Diabetes mellitus Typ 2

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

a) Diabetes mellitus Typ 2: Monotherapie

nicht belegt

522,500

b) Diabetes mellitus Typ 2: Zweifachtherapie in Kombination mit Metformin

gering (Anhaltspunkt)

634,600

c) Diabetes mellitus Typ 2: Zweifachtherapiem in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff

nicht belegt

35,900

d) Diabetes mellitus Typ 2: Dreifachtherapie in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff und Metformin

nicht belegt

62,400

e) Diabetes mellitus Typ 2: in Kombination mit Insulin (mit und ohne Metformin)

nicht belegt

550,000

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com