Sirolimus (Faziales Angiofibrom bei tuberöser Sklerose, ≥ 6 Jahre)
Wirkstoff:
Sirolimus
Pharma Unternehmen:
Plusultra
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
10/1/2023
Beschlussdatum:
3/21/2024
Therapeutisches Gebiet:
Faziales Angiofibrom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja
Teilpopulationen des Verfahrens
Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Erwachsene, Kinder und Jugendliche im Alter von 6 Jahren und älter mit tuberöser Sklerose assoziierten fazialen Angiofibrom
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
3,250
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