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Simoctocog alfa

Wirkstoff:
Simoctocog alfa
Pharma Unternehmen:
Octapharma
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
11/15/2014
Beschlussdatum:
5/7/2015
Therapeutisches Gebiet:
Hämophilie A
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Mangel an Faktor VIII), alle Altersgruppen
nicht belegt
3,387

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  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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