Login

Selpercatinib (Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, RET-Fusion+, nach Platin-basierter Chemo- und/oder Immuntherapie)

Wirkstoff:
Selpercatinib
Pharma Unternehmen:
Lilly
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
3/15/2021
Beschlussdatum:
9/2/2021
Therapeutisches Gebiet:
Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
A a) Erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit RET-Fusion nach Erstlinien-Therapie mit einem PD-1/PD-L1-Antikörper als Monotherapie
nicht belegt
12
A b) ) Erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit RET-Fusion nach Erstlinien-Therapie mit Chemotherapie
nicht belegt
50
A c) Erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit RET-Fusion nach ErstlinienTherapie mit einem PD-1/PD-L1 Antikörper in Kombination mit einer platinhaltigen Chemotherapie
nicht belegt
65

Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?

Stellen Sie sich Fragen wie:
  • Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.
Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
Back to top