Selexipag
Wirkstoff:
Selexipag
Pharma Unternehmen:
Actelion Pharmaceuticals
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
6/15/2016
Beschlussdatum:
12/15/2016
Therapeutisches Gebiet:
Pulmonal arterielle Hypertonie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein
Teilpopulationen des Verfahrens
Pulmonal arterieller Hypertonie (PAH) der WHO-/NYHA-Klassen II und III, Kombination mit ERA und/oder PDE-5-1 oder Monotherapie wenn für diese Therapien nicht geeignet, Langzeitbehandlung
nicht belegt
4,215
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