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Saxagliptin

Wirkstoff:
Saxagliptin
Pharma Unternehmen:
Astra Zeneca und Bristol-Myers Squibb
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
4/1/2013
Beschlussdatum:
10/1/2013
Therapeutisches Gebiet:
Diabetes mellitus Typ 2
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Diabetes mellitus Typ 2: Zweifachtherapie (Metformin)
gering (Anhaltspunkt)
634,600
b) Diabetes mellitus Typ 2: Zweifachtherapie (Sulfonylharnstoff)
nicht belegt
35,900
c) Diabetes mellitus Typ 2: Dreifachtherapie (Metformin + Sulfonylharnstoff)
nicht belegt
62,400
d) Diabetes Mellitus Typ 2: Zweifachtherapie (Insulin, mit oder ohne Metformin)
nicht belegt
550,000

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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