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Sarilumab

Wirkstoff:
Sarilumab
Pharma Unternehmen:
Sanofi-Aventis
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
8/15/2017
Beschlussdatum:
2/15/2018
Therapeutisches Gebiet:
rheumatoide Arthritis
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Patienten, bei denen keine ungünstigen Prognosefaktoren vorliegen und die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit einem krankheitsmodifizierenden Antirheumatikum (klassische DMARDs, inklusive Methotrexat (MTX)) ansprachen oder diese nicht vertragen haben
nicht belegt
20,850
b1) DMARD-naive Patienten, für die eine erstmalige Therapie mit bDMARDS angezeigt ist // Sarilumab in Monotherapie (wenn MTX nicht vertragen wird oder eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist)
beträchtlich (Anhaltspunkt)
46,652
b2) DMARD-naive Patienten, für die eine erstmalige Therapie mit bDMARDS angezeigt ist // Sarilumab in Kombinationstherapie mit MTX
nicht belegt
46,652
c) Patienten, die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit einem oder mehreren bDMARDs ansprachen oder diese nicht vertragen haben
nicht belegt
21,730

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