IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Sacubitril/ Valsartan

Pharma Unternehmen:

Novartis Pharma

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

1/1/2016

Beschlussdatum:

6/16/2016

Therapeutisches Gebiet:

Herzinsuffizienz

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Herzinsuffizienz, chronisch, symptomatisch, reduzierte Ejektionsfraktion - Mono- oder Kombinationstherapie (Betablocker) // Ohne Diabetes mellitus

beträchtlich (Anhaltspunkt)

646,000

Herzinsuffizienz, chronisch, symptomatisch, reduzierte Ejektionsfraktion - Mono- oder Kombinationstherapie (Betablocker) // Mit Diabetes mellitus

gering (Anhaltspunkt)

304,000

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com