IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Sacituzumab Govitecan (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HR+, HER2-, mind. 3 Vortherapien)

Wirkstoff:

Sacituzumab Govitecan

Pharma Unternehmen:

Gilead Sciences

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

8/15/2023

Beschlussdatum:

2/15/2024

Therapeutisches Gebiet:

Mammakarzinom

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

A) Erwachsene mit einem nicht resezierbarem oder metastasiertem Hormonrezeptor (HR)positivem, HER2-negativem Mammakarzinom, die zuvor eine endokrin-basierte Therapie erhalten haben, und mindestens zwei zusätzliche systemische Therapien im fortgeschrittenen Stadium

beträchtlich (Hinweis)

5,360

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