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Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom, triple-negativ, mind. 2 Vortherapien)

Wirkstoff:
Sacituzumab Govitecan
Pharma Unternehmen:
Gilead Sciences
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
12/1/2021
Beschlussdatum:
5/19/2022
Therapeutisches Gebiet:
Mammakarzinom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Erwachsene Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem TNBC, die zuvor zwei oder mehr systemische Therapien erhalten haben, darunter mindestens eine gegen die fortgeschrittene Erkrankung
erheblich (Hinweis)
1,760

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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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