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Rucaparib (nach mind. 2 Vortherapien, mit BRCA-Mutationen)

Wirkstoff:
Rucaparib
Pharma Unternehmen:
Clovis Oncology Germany GmbH
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
3/1/2019
Beschlussdatum:
8/15/2019
Therapeutisches Gebiet:
Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Erwachsene Patientinnen mit platinsensitivem, rezidiviertem oder progressivem, high-grade epithelialem Ovarial-, Eileiter- oder Peritonealkarzinom mit BRCA-Mutationen (Keimbahn und/oder somatisch), die mit zwei oder mehr vorherigen platinbasierten Chemotherapielinien behandelt wurden und keine weitere platinhaltige Chemotherapie tolerieren
nicht belegt
95

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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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