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Rozanolixizumab (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+, MuSK-Antikörper+)

Wirkstoff:
Rozanolixizumab
Pharma Unternehmen:
UCB Pharma
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
3/1/2024
Beschlussdatum:
8/15/2024
Therapeutisches Gebiet:
Myasthenia gravis
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
A) Erwachsene mit Anti-AChR-Antikörper-positiver generalisierter Myasthenia gravis, die für eine Zusatzbehandlung zu einer Standardbehandlung in Frage kommen
beträchtlich (Anhaltspunkt)
12,650
B)Erwachsene mit Anti-MuSK-Antikörper-positiver generalisierter Myasthenia gravis, die für eine Zusatzbehandlung zu einer Standardbehandlung in Frage kommen
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
235

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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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