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Romosozumab (Osteoporose, postmenopausale Frauen)

Wirkstoff:
Romosozumab
Pharma Unternehmen:
UCB Pharma
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
3/15/2020
Beschlussdatum:
9/3/2020
Therapeutisches Gebiet:
Osteoporose
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Behandlung der manifesten Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit deutlich erhöhtem Frakturrisiko
gering (Hinweis)
475,000

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  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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