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Rolapitant

Wirkstoff:
Rolapitant
Pharma Unternehmen:
TESARO
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
6/1/2017
Beschlussdatum:
11/17/2017
Therapeutisches Gebiet:
Übelkeit und Erbrechen bei Chemotherapie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Prävention verzögert auftretender Übelkeit und Erbrechen bei hoch emetogener Chemotherapie
nicht belegt
111,450
b) Prävention verzögert auftretender Übelkeit und Erbrechen nach moderat emetogener Chemotherapie
nicht belegt
107,250

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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