IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Riociguat

Wirkstoff:

Riociguat

Pharma Unternehmen:

MSD SHARP & DOHME

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

5/1/2014

Beschlussdatum:

10/16/2014

Therapeutisches Gebiet:

Pulmonal arterielle Hypertonie

G-BA Verfahren Orphan Drug:

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie (CTEPH), WHO-/NYHA-Klassen II bis III mit inoperabler CTEPH oder persistierender oder rezidivierender CTEPH nach chirurgischer Behandlung, Therapie zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit

gering (Beleg)

3,190

Pulmonal arterieller Hypertonie (PAH), WHO-/NYHA-Klassen II und III, Monotherapie oder Kombination mit ERA, Therapie bis Verbesserung körperliche Leistungsfähigkeit

gering (Beleg)

4,215

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Lukas Maag

Projektleiter

+49-30-23 08 09 43

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com