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Riociguat

Wirkstoff:
Riociguat
Pharma Unternehmen:
Bayer Vital
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
5/1/2014
Beschlussdatum:
10/16/2014
Therapeutisches Gebiet:
Pulmonal arterielle Hypertonie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie (CTEPH), WHO-/NYHA-Klassen II bis III mit inoperabler CTEPH oder persistierender oder rezidivierender CTEPH nach chirurgischer Behandlung, Therapie zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit
gering (Beleg)
3,190
Pulmonal arterieller Hypertonie (PAH), WHO-/NYHA-Klassen II und III, Monotherapie oder Kombination mit ERA, Therapie bis Verbesserung körperliche Leistungsfähigkeit
gering (Beleg)
4,215

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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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