IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Ribociclib (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HR+, HER2-, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit Aromatasehemmer)

Wirkstoff:

Ribociclib

Pharma Unternehmen:

Novartis Pharma

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

12/15/2024

Beschlussdatum:

6/5/2025

Therapeutisches Gebiet:

Mammakarzinom

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Prämenopausale Frauen: als adjuvante Behandlung bei Patientinnen und Patienten mit einem HR-positiven, HER2-negativen frühen Mammakarzinom mit hohem Rezidivrisiko

nicht belegt

2,480

Postmenopausale Frauen: als adjuvante Behandlung bei Patientinnen und Patienten mit einem HR-positiven, HER2-negativen frühen Mammakarzinom mit hohem Rezidivrisiko

nicht belegt

7,315

Männer: als adjuvante Behandlung bei Patientinnen und Patienten mit einem HR-positiven, HER2-negativen frühen Mammakarzinom mit hohem Rezidivrisiko

nicht belegt

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E-Mail: Lukas.Maag@iges.com