IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Retigabin

Pharma Unternehmen:

GlaxoSmithKline

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

5/15/2011

Beschlussdatum:

5/3/2012

Therapeutisches Gebiet:

Zusatztherapie fokale Krampfanfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Zusatztherapie für fokale Krampfanfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung (Epilepsie) mit Basistherapie mit Lamotrigin

nicht belegt

65,000

Zusatztherapie für fokale Krampfanfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung (Epilepsie) ohne Basistherapie mit Lamotrigin

nicht belegt

65,000

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.

Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com