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Retigabin

Wirkstoff:
Retigabin
Pharma Unternehmen:
GlaxoSmithKline
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
5/15/2011
Beschlussdatum:
5/3/2012
Therapeutisches Gebiet:
Zusatztherapie fokale Krampfanfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Zusatztherapie für fokale Krampfanfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung (Epilepsie) mit Basistherapie mit Lamotrigin
nicht belegt
65,000
Zusatztherapie für fokale Krampfanfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung (Epilepsie) ohne Basistherapie mit Lamotrigin
nicht belegt
65,000

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
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Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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