IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Repotrectinib (Solide Tumore, NTRK-Genfusion, ≥ 12 Jahre)

Wirkstoff:

Repotrectinib

Pharma Unternehmen:

Bristol-Myers Squibb

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

5/1/2025

Beschlussdatum:

10/16/2025

Therapeutisches Gebiet:

Solide Tumore

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

a) Erwachsene und Jugendliche ab einem Alter von 12 Jahren mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die eine neurotrophe Tyrosinrezeptorkinase (NTRK)-Genfusion aufweisen und die zuvor keinen NTRK-Inhibitor erhalten haben und Therapieoptionen, die nicht auf NTRK abzielen, einen begrenzten klinischen Nutzen bieten oder ausgeschöpft sind

nicht belegt

445

b) Erwachsene und Jugendliche ab einem Alter von 12 Jahren mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die eine neurotrophe Tyrosinrezeptorkinase (NTRK)-Genfusion aufweisen und die zuvor einen NTRK-Inhibitor erhalten haben

nicht belegt

135

Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.

Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

+49-30-23 08 09 43

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com