IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Repotrectinib

Pharma Unternehmen:

Bristol-Myers Squibb

Verfahrensstatus:

Verfahren nach § 35a SGB V begonnen

Beginn des Verfahrens:

5/1/2025

Beschlussdatum:

Therapeutisches Gebiet:

Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.

Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com