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Remdesivir (COVID-19, ≥ 12 Jahre, Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr)

Wirkstoff:
Remdesivir
Pharma Unternehmen:
Gilead Sciences
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
4/1/2021
Beschlussdatum:
9/16/2021
Therapeutisches Gebiet:
Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Erwachsene mit COVID-19 mit einer Pneumonie, die eine zusätzliche Sauerstoffzufuhr erfordert (Low- oder High-Flow Sauerstofftherapie oder eine andere nichtinvasive Beatmung zu Therapiebeginn): Patientinnen und Patienten mit LFO zu Therapiebeginn: Erwachsene
gering (Anhaltspunkt)
22,539
c) Jugendliche (≥12 Jahre und ≥40 kg) mit COVID-19 mit einer Pneumonie, die eine zusätzliche Sauerstoffzufuhr erfordert (Low- oder High-Flow Sauerstofftherapie oder eine andere nichtinvasive Beatmung zu Therapiebeginn): Patientinnen und Patienten mit LFO zu Therapiebeginn:
nicht belegt
62,000
b) COVID-19 bei Erwachsenen und Jugendlichen (im Alter von mindestens 12 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg) mit einer Pneumonie, die eine zusätzliche Sauerstoffzufuhr erfordert. Patientinnen und Patienten mit HFO / NIV zu Therapiebeginn
nicht belegt
62,000

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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