Ravulizumab (neues Anwendungsgebiet: Atypisches Hämolytisch-Urämischen Syndrom (aHUS))
Wirkstoff:
Ravulizumab
Pharma Unternehmen:
Alexion
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
8/1/2020
Beschlussdatum:
1/21/2021
Therapeutisches Gebiet:
Atypisches Hämolytisch-Urämischen Syndrom (aHUS)
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein
Teilpopulationen des Verfahrens
Patientinnen und Patienten ab einem Körpergewicht von 10 kg mit aHUS, die zuvor nicht mit Komplementinhibitoren behandelt worden waren oder Eculizumab mindestens 3 Monate lang erhalten und nachweislich auf Eculizumab angesprochen haben
nicht belegt
455
Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?
Stellen Sie sich Fragen wie:
- Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
- Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
- Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
- Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
- Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer
Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.
Wir beraten Sie gerne:
Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter