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Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Paroxysmale Hämoglobinurie, pädiatrische Patienten)

Wirkstoff:
Ravulizumab
Pharma Unternehmen:
Alexion
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
10/1/2021
Beschlussdatum:
3/18/2022
Therapeutisches Gebiet:
Paroxysmale Hämoglobinurie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
A1) Pädiatrische Patienten mit Paroxysmaler Nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) mit Hämolyse zusammen mit einem oder mehreren klinischen Symptomen als Hinweis auf eine hohe Krankheitsaktivität
nicht belegt
35
A2) Pädiatrische Patienten mit Paroxysmaler Nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) die klinisch stabil sind, nachdem sie mindestens während der vergangenen 6 Monate mit Eculizumab behandelt wurden
nicht belegt
14

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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