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Ramucirumab (Aufhebung des Orphan Drug-Status)

Wirkstoff:
Ramucirumab
Pharma Unternehmen:
Lilly
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
01.05.2016
Beschlussdatum:
20.10.2016
Therapeutisches Gebiet:
Magenkrebs
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Magenkarzinom, Kombination mit Paclitaxel, nach Vorbehandlung mit platin- oder fluoropyrimidinhaltiger Chemotherapie
gering (Anhaltspunkt)
3.450
Magenkarzinom, Monotherapie wenn Patient für Kombination mit Paclitaxel nicht geeignet, nach Vorbehandlung mit platin- oder fluoropyrimidinhaltiger Chemotherapie
nicht belegt
3.450

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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