Wirkstoff:
Ponatinib
Pharma Unternehmen:
Incyte Biosciences Germany GmbH
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
6/1/2020
Beschlussdatum:
11/20/2020
Therapeutisches Gebiet:
Chronische myeloische Leukämie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja
Erwachsene Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen Phase, in der akzelerierten Phase oder Blastenkrise, die behandlungsresistent gegenüber Dasatinib bzw. Nilotinib sind, die Dasatinib oder Nilotinib nicht vertragen und bei denen eine anschließende Behandlung mit Imatinib klinisch nicht geeignet ist, oder bei denen eine T315IMutation vorliegt
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
720
